w66国际·利来医药科技股份有限公司
代码为（300404）创建于2002年，2015年在深圳创业板上市，是一家为国内外医药企业提供药品、保健品、医疗器械研发与生产全流程“一站式”外包服务(CRO)的型高新技术企业，同也提供药品上市许可持有人(MAH)服务。
w66国际·利来医药科技股份有限公司
代码为（300404）创建于2002年，2015年在深圳创业板上市，是一家为国内外医药企业提供药品、保健品、医疗器械研发与生产全流程“一站式”外包服务(CRO)的型高新技术企业，同也提供药品上市许可持有人(MAH)服务。
w66国际·利来医药科技股份有限公司
代码为（300404）创建于2002年，2015年在深圳创业板上市，是一家为国内外医药企业提供药品、保健品、医疗器械研发与生产全流程“一站式”外包服务(CRO)的型高新技术企业，同也提供药品上市许可持有人(MAH)服务。
w66国际·利来医药科技股份有限公司
代码为（300404）创建于2002年，2015年在深圳创业板上市，是一家为国内外医药企业提供药品、保健品、医疗器械研发与生产全流程“一站式”外包服务(CRO)的型高新技术企业，同也提供药品上市许可持有人(MAH)服务。
w66国际·利来医药科技股份有限公司
代码为（300404）创建于2002年，2015年在深圳创业板上市，是一家为国内外医药企业提供药品、保健品、医疗器械研发与生产全流程“一站式”外包服务(CRO)的型高新技术企业，同也提供药品上市许可持有人(MAH)服务。
w66国际·利来医药科技股份有限公司
代码为（300404）创建于2002年，2015年在深圳创业板上市，是一家为国内外医药企业提供药品、保健品、医疗器械研发与生产全流程“一站式”外包服务(CRO)的型高新技术企业，同也提供药品上市许可持有人(MAH)服务。
w66国际·利来医药科技股份有限公司
代码为（300404）创建于2002年，2015年在深圳创业板上市，是一家为国内外医药企业提供药品、保健品、医疗器械研发与生产全流程“一站式”外包服务(CRO)的型高新技术企业，同也提供药品上市许可持有人(MAH)服务。
药品研发“一站式”服务包括：新药立项研究和活性筛选、药学研究(含中试生产)、药理毒理研究、临床用药与模拟剂的生产、临床试验、临床数据管理和统计分析、上市后再评价、技
药品研发“一站式”服务包括：新药立项研究和活性筛选、药学研究(含中试生产)、药理毒理研究、临床用药与模拟剂的生产、临床试验、临床数据管理和统计分析、上市后再评价、技
药品研发“一站式”服务包括：新药立项研究和活性筛选、药学研究(含中试生产)、药理毒理研究、临床用药与模拟剂的生产、临床试验、临床数据管理和统计分析、上市后再评价、技
药品研发“一站式”服务包括：新药立项研究和活性筛选、药学研究(含中试生产)、药理毒理研究、临床用药与模拟剂的生产、临床试验、临床数据管理和统计分析、上市后再评价、技
药品研发“一站式”服务包括：新药立项研究和活性筛选、药学研究(含中试生产)、药理毒理研究、临床用药与模拟剂的生产、临床试验、临床数据管理和统计分析、上市后再评价、技
药品研发“一站式”服务包括：新药立项研究和活性筛选、药学研究(含中试生产)、药理毒理研究、临床用药与模拟剂的生产、临床试验、临床数据管理和统计分析、上市后再评价、技
药品研发“一站式”服务包括：新药立项研究和活性筛选、药学研究(含中试生产)、药理毒理研究、临床用药与模拟剂的生产、临床试验、临床数据管理和统计分析、上市后再评价、技
药品研发“一站式”服务包括：新药立项研究和活性筛选、药学研究(含中试生产)、药理毒理研究、临床用药与模拟剂的生产、临床试验、临床数据管理和统计分析、上市后再评价、技
药品研发“一站式”服务包括：新药立项研究和活性筛选、药学研究(含中试生产)、药理毒理研究、临床用药与模拟剂的生产、临床试验、临床数据管理和统计分析、上市后再评价、技术成果转化等，同时提供药品向美国、欧盟注册申报服务。
药品研发“一站式”服务包括：新药立项研究和活性筛选、药学研究(含中试生产)、药理毒理研究、临床用药与模拟剂的生产、临床试验、临床数据管理和统计分析、上市后再评价、技术成果转化等，同时提供药品向美国、欧盟注册申报服务。
药品研发“一站式”服务包括：新药立项研究和活性筛选、药学研究(含中试生产)、药理毒理研究、临床用药与模拟剂的生产、临床试验、临床数据管理和统计分析、上市后再评价、技术成果转化等，同时提供药品向美国、欧盟注册申报服务。
药品研发“一站式”服务包括：新药立项研究和活性筛选、药学研究(含中试生产)、药理毒理研究、临床用药与模拟剂的生产、临床试验、临床数据管理和统计分析、上市后再评价、技术成果转化等，同时提供药品向美国、欧盟注册申报服务。
药品研发“一站式”服务包括：新药立项研究和活性筛选、药学研究(含中试生产)、药理毒理研究、临床用药与模拟剂的生产、临床试验、临床数据管理和统计分析、上市后再评价、技术成果转化等，同时提供药品向美国、欧盟注册申报服务。
药品研发“一站式”服务包括：新药立项研究和活性筛选、药学研究(含中试生产)、药理毒理研究、临床用药与模拟剂的生产、临床试验、临床数据管理和统计分析、上市后再评价、技术成果转化等，同时提供药品向美国、欧盟注册申报服务。
药品研发“一站式”服务包括：新药立项研究和活性筛选、药学研究(含中试生产)、药理毒理研究、临床用药与模拟剂的生产、临床试验、临床数据管理和统计分析、上市后再评价、技术成果转化等，同时提供药品向美国、欧盟注册申报服务。
w66国际·利来医药科技股份有限公司
公司拥有近3000平米的现代化办公场所，汇聚了超1000名经验丰富，学识渊博，思维敏捷的中高级医药研究人才和注册法规专家。
w66国际·利来医药科技股份有限公司
w66国际·利来医药始终坚持“诚实、守信、专业、权威”的经营理念，截至2020年，公司累计为客户提供临床研究服务800余项，基本涵盖了药物治疗的各个专业领域;累计完成临床前研究服务500多项。经过近二十年的发展，w66国际·利来医药在技术实力、服务质量、服务范围、营业收入、团队建设等方面都已跻身我国CRO公司的领先位置，成为我国本土大型CRO公司的龙头企业。
公司新闻
“风雨筑梦二十载、砥砺前行奏新章”——2022w66国际·利来医药年会今日在穗隆重召开
作者：w66国际·利来医药 时间：2022-03-11 来源：w66国际·利来医药
        今天下午（3月11日），“风雨筑梦二十载、砥砺前行奏新章”——2022w66国际·利来医药年会以线下+线上的形式在广州（主会场）、上海、北京、深圳、重庆、南京、苏州等11个分会场同时举行。来自w66国际·利来总部、分子公司、驻地办事处共计1000余人参与会议，大会由w66国际·利来医药行政和人力资源部总监刘菁纯主持。


        会议伊始，w66国际·利来医药副总经理、首席医学官朱泉以《风物长宜放眼量——医学、临床商务、PV部门工作回顾及年度规划》为题，系统地总结了2021年医学、临床商务和PV部门工作的得与失，同时援引人体细胞生成、人类发展历程、俄乌局势以及毛泽东诗词就个人发展、团队建设、公司发展、行业前景发表了自己的观点。


        w66国际·利来医药副总经理谭波则重点就2021年临床试验工作的自身发展状况、人才储备、资源整合、经验积累、创新药早期策划能力化等方面的未来发展进行了全面解析。


        讲话中，他全面回顾了过去一年w66国际·利来医药临床试验板块的各项工作并对2022年w66国际·利来医药临床业务的开展进行了展望。在他看来，“w66国际·利来医药的临床业务要以新药源头为驱动，进一步加强早期临床策划能力，并通过人才布局、部门协同、领域布局等路径，实现从临床业务Ⅰ到Ⅳ期的高质量转化。”
 
 
        w66国际·利来医药副总经理、深圳博瑞总经理左联则侧重于临床前药物筛选和优化及药学研究板块并由此作出了长远的规划。她在讲话中介绍了新药研发与CRO服务的内在关联，回顾了行业现状。
 

        为加强w66国际·利来医药在新药研发的服务能力，左联提出建立和完善“药物发现”和“药学研究”特色技术平台、“创新疗法”和“细胞基因治疗”特色技术平台，她表示，“经过相应的布局和建设，w66国际·利来医药有能力提供小分子新药研发一体化服务，并在核酸药物研发领域将具有强大的服务能力，为公司的发展和壮大提供新的增长点。”
 
        w66国际·利来医药副总经理马仁强则以《临床前业务发展思考》为题，为w66国际·利来临床前业务的良性发展谏言献策。马仁强回顾了w66国际·利来医药20年的发展历程，在他看来，w66国际·利来医药的发展及业务开拓与中国医药环境及政策的变革密切相关，经过20年的栉风沐雨，w66国际·利来医药业已成为华南地区CRO龙头，但未来如何保持领头羊的位置，需要所有w66国际·利来人共同努力。
 

        就努力的方向，马仁强也给出了自己的答案，首先要平衡“稳健发展”和“创新发展”的辩证关系，其次要优化管理体系，优化资源配置，使员工的成长与公司的发展相统一，上下齐心，推动公司的业务、业绩规模更上一层楼。
 
 
        w66国际·利来医药子公司w66国际·利来科技园副总经理田海根以《w66国际·利来科技园重点工作部署和商业模式探讨》为题，介绍了科技园在2022年的重点工作。在他看来，目前CDMO在国内处于黄金时期，市场前景广阔，通过与公司临床前、临床业务部门联合联动，打造一体化全流程服务，给客户提供优质的服务，提高客户的粘性。

        在讲话尾声，田海根亦对科技园的未来提出了展望，“专业、创新、速度、国际化是未来CDMO发展的主旋律，拥抱主旋律，业务推进先易后难，我们有信心让w66国际·利来医药的CDMO业务最终实现领先全球、独领风骚”。
 
 
        w66国际·利来医药首席科学家孟玉茹以《CD8+T细胞杀伤颗粒酶的表达与动态迁移》为题，给w66国际·利来人带来了一场“学术大餐”。“颗粒酶对免疫细胞的杀伤作用举足轻重，而肿瘤微环境中的免疫细胞与趋化因子紧密相关”，孟玉茹在报告中展示了不同的实验数据来支持上述科学论断，而这些科学论断也为“免疫细胞药物用药时机/药效指标及方案制定”提供了理论指导。
 

        w66国际·利来医药首席科学家、北京中卫必成常务副总经理张学辉则以《浅谈CDE的审评尺度》为题分享药品注册相关思考。张学辉以药品注册改革为切入点，援引近年来CDE审评案例，对创新药、改良型新药、仿制药、生物类似药、中药新药等板块的指导原则和一般要求进行了解读。他认为，中国加入ICH后，创新药的审评呈现出逐步与先进监管接轨、大量转化指导原则、审批尺度逐渐收紧、突出临床价值等特点，创新药研发企业需要建立科学、系统、高效的研究体系，满足创新药审评审批要求。


        随后，w66国际·利来医药董事长王廷春作总结发言。王廷春首先对国内外医药行业和CRO行业发展现状、发展机遇和发展前景进行深入分析，并回顾了w66国际·利来医药在2021年服务项目、会议举办、人才引进等方面的成就。
 
 

        随后，王廷春分别从业绩目标、战略布局、商务发展、人才梯队建设等方面对2022年的w66国际·利来医药发展作出了指示。2022年是w66国际·利来医药成立20年，在讲话最后，王廷春援引一首小诗勉励全体w66国际·利来员工在2021年企业发展的基础上再接再厉，再创辉煌。
 

        每一段逐日的旅途，w66国际·利来人都用脚步丈量世界；每一个追光的日子，w66国际·利来人都不惧困难。

        本次年会对2021年取得优异成绩的个人与团队给予了表彰，共有92名员工分别获得了优秀员工、最佳新人、爱岗敬业、优秀中高层的荣誉称号，有5个团队分别荣获突出贡献奖和优秀培训部门奖。此外，年会上还专门为服务w66国际·利来医药满5年、满10年、满15年的员工颁发了“服务w66国际·利来奖”和纪念金牌，感谢他们为w66国际·利来医药发展奉献了自己的芳华。

  • 电话：020-38473208
  • 地址：临床中心：广州市天河区华观路1933 号万科云广场A栋7楼 / 实验室地址：广州市黄埔区南翔一路62号
  • 互联网药品信息服务资格证书
Copyright © w66国际·利来医药科技股份有限公司 All Rights Reserved 粤ICP备13039920号 （粤）—非经营性—2020-0084

粤公网安备 44011202001884号

Powered by vancheer
Copyright © w66国际·利来医药科技股份有限公司 All Rights Reserved 粤ICP备13039920号 （粤）—非经营性—2020-0084

粤公网安备 44011202001884号

Powered by vancheer